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Hydrogen evolution during formaldehyde oxidation in alkaline solution has been monitored by Differential Electrochemical Mass Spectrometry on Au(111) and polycrystalline gold. The current efficiency for hydrogen evolution increases with higher concentration and is in the same range on both, polycrystalline Au and Au(111) electrode. The onset potentials and half-wave potentials are higher on Au(111). Reaction orders for the faradaic current on the bare gold electrodes have been determined as 0.21 for higher and 0.76 for lower concentrations. Reaction orders for hydrogen evolution during formaldehyde oxidation are 1.4 times higher in each case. Tafel slopes in the range of 140-160 mV are found. This signifies that the first reaction step involving the formation of adsorbed hydrogen is largely determining the overall reaction rate. In the presence of thallium adlayers hydrogen evolution from formaldehyde oxidation is largely suppressed. On the thallium modified polycrystalline Au, formaldehyde oxidation is shifted for 100 mV to higher potentials where Tl is partially desorbed and hydroxide is coadsorbed on the modified surface. On thallium modified Au(111), a similar process takes place, but in the same potential region as the onset of formaldehyde oxidation on the bare surface and therefore the formaldehyde oxidation is only slightly shifted. Tafel slopes are decreased to 80 mV/dec in the presence of thallium. In the presence of adsorbed thallium, the first reaction step is in equilibrium, the coverage with adsorbed hydrogen is smaller and its recombination to H2 is largely suppressed. 相似文献
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Polypyrrole (PPY) and PPY/SBA‐15 host–guest composite materials have been prepared using chemical synthesis route and characterized by XRD, IR, N2 adsorption–desorption isotherms, and SEM. The humidity sensitive properties (HSP) of this kind of materials have been studied by analyzing the variation curve of impedance as a function of relative humidity. It was found that the PPY/SBA‐15 host–guest composites materials exhibit better HSP than that of the corresponding pure PPY. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 3301–3305, 2006 相似文献
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实验在169℃左右加热硝酸铵到熔融状态,加入防爆剂,冷却到室温,得到含防爆剂的硝酸铵。测试其摩擦感度、5 s延滞期爆发点、静电火花感度以及配成铵油炸药后的撞击感度、雷管感度。结果表明,含防爆剂硝酸铵较普通硝酸铵撞击感度从88%降到24%,摩擦感度降为0%,5 s爆发延滞期从462℃增加到474℃,静电火花感度和雷管感度无明显变化。 相似文献
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